Регистрация БАД в Казахстане по требованиям ЕАЭС

Регистрация биологически активных добавок (БАД) в Казахстане — обязательное условие для их легальной продажи и использования на территории страны и других государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Этот процесс подтверждает, что продукция безопасна, эффективна и соответствует действующим санитарным и техническим регламентам.

Основные этапы регистрации БАД в Казахстане:

1. Подготовка документации
   Комплексный сбор и оформление всех необходимых документов: сведения о составе, технология производства, показатели качества и безопасности.

2. Лабораторные испытания
   Организация и сопровождение лабораторных исследований в аккредитованных центрах Казахстана:
   Токсикологические анализы
   Микробиологические исследования
   Физико-химические показатели
   Оценка безопасности для здоровья потребителей

3. Экспертиза и оценка соответствия
   Подача полного пакета документов в уполномоченные органы Республики Казахстан. Мы контролируем процесс экспертизы и взаимодействуем с регуляторами на каждом этапе.

4. Внесение в Единый реестр ЕАЭС
   После получения положительного заключения продукция официально вносится в реестр, что дает право на свободную реализацию БАД в Казахстане и на всей территории ЕАЭС.

Кому необходима регистрация БАД:

• Производителям, планирующим выход на рынок Казахстана и стран СНГ
• Импортерам, поставляющим продукцию в Казахстан
• Дистрибьюторам и торговым компаниям, реализующим БАД на территории ЕАЭС