Category: Статьи

Лицензирование фармацевтической деятельности в Казахстане является обязательным условием для законного осуществления производства, хранения, оптовой и розничной реализации лекарственных средств. Процедура направлена на обеспечение безопасности пациентов и соблюдение стандартов качества в сфере здравоохранения. Медицинская лицензия в Казахстане выдается уполномоченными государственными органами…

Регистрация лекарственных средств в Казахстане — обязательный этап для вывода фармацевтической продукции на рынок. Этот процесс является частью общего медицинского регулирования и направлен на подтверждение качества, безопасности и эффективности препаратов. Процедура проводится в рамках национального законодательства, а также требований ЕАЭС,…

Рынок биологически активных добавок в Казахстане продолжает расти, и государство усиливает меры контроля за качеством и безопасностью таких товаров. Регистрация БАД в Казахстане — это обязательная процедура, подтверждающая, что продукт безопасен для здоровья и соответствует установленным санитарным нормам. Без прохождения…

В последние годы рынок биологически активных добавок стремительно развивается, и вместе с ростом ассортимента возрастает потребность в контроле качества. Обязательная маркировка биодобавок в Казахстане — это важный шаг государства к защите потребителей и созданию прозрачного рынка. Главная цель внедрения маркировки…

Процесс квалификации и валидации оборудования в Казахстане является важным элементом в обеспечении качества и безопасности продукции в фармацевтической, пищевой и других отраслях. Эти процессы обеспечивают соответствие стандартам, повышение эффективности работы и минимизацию рисков, связанных с производственными нарушениями. Без должного подхода…

Выход на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС) открывает производителям лекарственных средств доступ к огромным возможностям: более 180 миллионам потребителей в пяти странах. Однако регистрация лекарственных средств в ЕАЭС — это сложный процесс, требующий профессионального подхода и детальной проработки всех этапов.…

Фармаконадзор — это система контроля безопасности лекарственных средств, которая играет ключевую роль в защите здоровья пациентов и сохранении репутации производителей. В Казахстане фармаконадзор является обязательным требованием законодательства: каждая компания, выводящая препарат на рынок, должна организовать сбор и анализ данных о…

Биологически активные добавки остаются востребованными на рынке Казахстана. Однако их легальный оборот возможен только после прохождения государственной регистрации БАД.Формально правила едины для всего ЕАЭС, но именно в Казахстане производители часто сталкиваются с бюрократией, длительными сроками и неоднозначным трактованием норм.Основные подводные…

Сертификация медицинских изделий в Алматы — важный этап для вывода продукции на рынок Казахстана и стран ЕАЭС. От скорости и корректности этого процесса зависит не только юридическая безопасность компании, но и конкурентоспособность изделия. Как сократить сроки и избежать рисков? 1.…